Leqembi : une lueur d’espoir pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer
La maladie d’Alzheimer, ce fléau neurodégénératif qui affecte des millions de personnes à travers le monde, pourrait bientôt voir son cours modifié. En effet, la FDA a donné son feu vert au Leqembi, également connu sous le nom de lecanemab. Cette approbation, annoncée en juillet 2023, est une avancée significative dans le combat contre cette maladie dévastatrice.
Une réduction de 27% du déclin
Leqembi, fruit de la collaboration entre Eisai et Biogen, est un anticorps monoclonal qui cible les plaques amyloïdes, des accumulations de protéines toxiques dans le cerveau qui sont une caractéristique de la maladie d’Alzheimer. Les essais cliniques ont montré que le médicament peut ralentir le déclin cognitif et fonctionnel chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer, avec une réduction de 27% du déclin par rapport à un placebo.
Des préoccupations sur les effets secondaires écartées
L’arrivée de ce nouveau traitement n’est pas sans soulever des questions. Initialement, le Leqembi avait reçu une approbation conditionnelle en janvier 2023 en raison de préoccupations concernant les effets secondaires potentiels du médicament, notamment des anomalies de l’imagerie liées à l’amyloïde (ARIA) et une incidence accrue d’hémorragies cérébrales. Ces préoccupations ont soulevé des questions sur le profil de risque-bénéfice du médicament.
Malgré ces réserves, la FDA a décidé d’accorder une approbation complète à Leqembi, soulignant les avantages cliniques potentiels du médicament. Cette décision a été soutenue par les résultats d’un essai clinique plus grand et plus récent, qui a fourni les preuves nécessaires pour justifier l’approbation.
L’arrivée de Leqembi sur le marché soulève également des questions sur la capacité des centres de traitement de la maladie d’Alzheimer à gérer l’afflux potentiel de patients cherchant à se faire prescrire le médicament. Avec environ 6 millions de personnes aux États-Unis vivant avec la maladie d’Alzheimer, la demande pour le médicament pourrait mettre à rude épreuve les installations de soins de santé.
Cette nouvelle est encourageante pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et leurs familles. Il reste à voir comment le médicament sera intégré dans les protocoles de traitement existants et comment les systèmes de santé géreront la demande accrue pour le médicament. Des recherches supplémentaires seront nécessaires pour mieux comprendre les effets à long terme de Leqembi et pour continuer à explorer d’autres approches thérapeutiques pour la maladie d’Alzheimer.
Sources :
Labroots. (2023). FDA-Approved Alzheimer’s Disease Treatment. https://www.labroots.com/trending/neuroscience/25584/fda-approved-alzheimer-s-disease-treatmentFDA. (2023).
FDA Approves New Drug for Alzheimer’s Disease. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-alzheimers-diseaseAlzheimer’s Association. (2023).
Alzheimer’s Disease Facts and Figures. https://www.alz.org/alzheimers-dementia/facts-figuresNational Institute on Aging. (2023).
What Is Alzheimer’s Disease? https://www.nia.nih.gov/health/what-alzheimers-diseaseClinicalTrials.gov. (2023).
A Study of Lecanemab (BAN2401) in Early Alzheimer’s Disease. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03887455
